DEHISPOT 96MG /24MG P/ GATOS GRD. 5 - 8KG - 1 PIP
Dehispot 96 mg/24 mg solução para unção punctiforme para gatos grandes
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 85,8 mg de praziquantel e 21,4 mg de emodepside.
Cada pipeta (1,12 ml) contém:
Substâncias ativas:
Praziquantel 96 mg
Emodepside 24 mg
Excipientes:
Composição qualitativa dos excipientes e
outros componentes
Composição quantitativa, se esta informação
for essencial para a administração adequada
do medicamento veterinário
Butilhidroxianisol (E320) 6,05 mg
Isopropilideno glicerol
Ácido láctico
Solução límpida, incolor a amarela a acastanhada.
3. INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1 Espécies-alvo
Gatos (> 5 – 8 kg).
3.2 Indicações de utilização para cada espécie-alvo
Para gatos com, ou em risco de infeções parasitárias mistas causadas por vermes redondos e vermes
achatados alvo de cada uma das substâncias ativas combinadas. O medicamento veterinário só está
indicado quando é necessário a utilização contra vermes redondos e vermes achatados ao mesmo tempo.
Vermes redondos (Nemátodos)
Toxocara cati (adultos maduros, adultos imaturos, L4 e L3)
Toxocara cati (larva L3) – tratamento de gatas na fase final de gestação para prevenção da transmissão
lactogénica à ninhada
Toxascaris leonina (adultos maduros, adultos imaturos e L4)
Ancylostoma tubaeforme (adultos maduros, adultos imaturos e L4)
Vermes achatados (Céstodos)
Dipylidium caninum (adultos maduros e adultos imaturos)
Taenia taeniaeformis (adultos)
Echinococcus multilocularis (adultos)
Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
Última revisão do texto em junho de 2025
Página 3 de 21
3.3 Contraindicações
Não administrar a gatinhos ou gatos com peso inferior a 5 kg.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a algum dos excipientes.
3.4 Advertências especiais
A utilização desnecessária de antiparasitários ou a utilização diferente das instruções indicadas no
RCMv pode aumentar a pressão de seleção da resistência e levar a uma redução da eficácia. A decisão
de utilizar o medicamento veterinário deve ser baseada na confirmação da espécie e da carga do parasita,
ou do risco com base nas suas características epidemiológicas, para cada animal individualmente.
Na ausência de risco de coinfecção, deve ser utilizado um medicamento veterinário de espectro estreito.
Deve ser considerada a possibilidade de outros animais domésticos serem uma fonte de reinfeção por
nemátodos e/ou céstodos, devendo estes ser tratados, quando necessário, com um produto apropriado.
Quando a infeção pelo céstodo Dipylidium caninum for confirmada, o tratamento concomitante contra
hospedeiros intermediários, como pulgas e piolhos, deve ser discutido com um médico veterinário para
evitar a reinfeção.
Os parasitas podem desenvolver resistência a qualquer classe de anti-helmínticos após a utilização
frequente e repetida de um anti-helmíntico dessa mesma classe.
Foi reportada resistência de Dipylidium caninum ao praziquantel em cães.
A utilização deste medicamento veterinário deve ter em conta informações locais sobre a suscetibilidade
dos parasitas alvo, quando disponíveis.
Recomenda-se investigar mais profundamente os casos de suspeita de resistência, utilizando um método
de diagnóstico adequado.
A resistência confirmada deve ser comunicada ao titular da autorização de introdução no mercado ou às
autoridades competentes.
A lavagem com champô ou imersão do animal em água imediatamente após o tratamento pode reduzir
a eficácia do medicamento veterinário. Assim, animais tratados não devem ser lavados até a solução
secar.
3.5 Precauções especiais de utilização
Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo:
Aplicar somente sobre a superfície da pele e sobre pele íntegra. Não administrar por via oral ou
parentérica.
Evitar que o gato tratado ou outros gatos que com ele contactem lambam o local de aplicação enquanto
este estiver húmido.
A experiência sobre a utilização do medicamento veterinário em animais doentes e debilitados é
limitada, por conseguinte, o medicamento veterinário só deve ser utilizado nestes animais com base
numa avaliação benefício/risco.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais:
Em caso de derrame acidental sobre a pele, lavar imediatamente com água e sabão.
O praziquantel pode ser irritante para os olhos. Em caso de contacto acidental com os olhos, devem ser
bem lavados com água corrente.
Se os sintomas cutâneos ou oculares persistirem, ou em caso de ingestão acidental, dirija-se
imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.
Evitar o contacto direto com o local de aplicação enquanto estiver húmido.
Dehispot 96 mg/24 mg solução para unção punctiforme para gatos grandes
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 85,8 mg de praziquantel e 21,4 mg de emodepside.
Cada pipeta (1,12 ml) contém:
Substâncias ativas:
Praziquantel 96 mg
Emodepside 24 mg
Excipientes:
Composição qualitativa dos excipientes e
outros componentes
Composição quantitativa, se esta informação
for essencial para a administração adequada
do medicamento veterinário
Butilhidroxianisol (E320) 6,05 mg
Isopropilideno glicerol
Ácido láctico
Solução límpida, incolor a amarela a acastanhada.
3. INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1 Espécies-alvo
Gatos (> 5 – 8 kg).
3.2 Indicações de utilização para cada espécie-alvo
Para gatos com, ou em risco de infeções parasitárias mistas causadas por vermes redondos e vermes
achatados alvo de cada uma das substâncias ativas combinadas. O medicamento veterinário só está
indicado quando é necessário a utilização contra vermes redondos e vermes achatados ao mesmo tempo.
Vermes redondos (Nemátodos)
Toxocara cati (adultos maduros, adultos imaturos, L4 e L3)
Toxocara cati (larva L3) – tratamento de gatas na fase final de gestação para prevenção da transmissão
lactogénica à ninhada
Toxascaris leonina (adultos maduros, adultos imaturos e L4)
Ancylostoma tubaeforme (adultos maduros, adultos imaturos e L4)
Vermes achatados (Céstodos)
Dipylidium caninum (adultos maduros e adultos imaturos)
Taenia taeniaeformis (adultos)
Echinococcus multilocularis (adultos)
Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
Última revisão do texto em junho de 2025
Página 3 de 21
3.3 Contraindicações
Não administrar a gatinhos ou gatos com peso inferior a 5 kg.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a algum dos excipientes.
3.4 Advertências especiais
A utilização desnecessária de antiparasitários ou a utilização diferente das instruções indicadas no
RCMv pode aumentar a pressão de seleção da resistência e levar a uma redução da eficácia. A decisão
de utilizar o medicamento veterinário deve ser baseada na confirmação da espécie e da carga do parasita,
ou do risco com base nas suas características epidemiológicas, para cada animal individualmente.
Na ausência de risco de coinfecção, deve ser utilizado um medicamento veterinário de espectro estreito.
Deve ser considerada a possibilidade de outros animais domésticos serem uma fonte de reinfeção por
nemátodos e/ou céstodos, devendo estes ser tratados, quando necessário, com um produto apropriado.
Quando a infeção pelo céstodo Dipylidium caninum for confirmada, o tratamento concomitante contra
hospedeiros intermediários, como pulgas e piolhos, deve ser discutido com um médico veterinário para
evitar a reinfeção.
Os parasitas podem desenvolver resistência a qualquer classe de anti-helmínticos após a utilização
frequente e repetida de um anti-helmíntico dessa mesma classe.
Foi reportada resistência de Dipylidium caninum ao praziquantel em cães.
A utilização deste medicamento veterinário deve ter em conta informações locais sobre a suscetibilidade
dos parasitas alvo, quando disponíveis.
Recomenda-se investigar mais profundamente os casos de suspeita de resistência, utilizando um método
de diagnóstico adequado.
A resistência confirmada deve ser comunicada ao titular da autorização de introdução no mercado ou às
autoridades competentes.
A lavagem com champô ou imersão do animal em água imediatamente após o tratamento pode reduzir
a eficácia do medicamento veterinário. Assim, animais tratados não devem ser lavados até a solução
secar.
3.5 Precauções especiais de utilização
Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo:
Aplicar somente sobre a superfície da pele e sobre pele íntegra. Não administrar por via oral ou
parentérica.
Evitar que o gato tratado ou outros gatos que com ele contactem lambam o local de aplicação enquanto
este estiver húmido.
A experiência sobre a utilização do medicamento veterinário em animais doentes e debilitados é
limitada, por conseguinte, o medicamento veterinário só deve ser utilizado nestes animais com base
numa avaliação benefício/risco.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais:
Em caso de derrame acidental sobre a pele, lavar imediatamente com água e sabão.
O praziquantel pode ser irritante para os olhos. Em caso de contacto acidental com os olhos, devem ser
bem lavados com água corrente.
Se os sintomas cutâneos ou oculares persistirem, ou em caso de ingestão acidental, dirija-se
imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.
Evitar o contacto direto com o local de aplicação enquanto estiver húmido.